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RO及NF進(jìn)水中的游離氯要降到0.05ppm以下，才能達(dá)到聚酰胺復(fù)合膜的要求。除氯的預(yù)處理方法有兩種，粒狀活性炭吸附和使用還原性藥劑如亞硫酸鈉。

源洋水處理設(shè)備

在小系統(tǒng)（ 50－100gpm）中一般采用活性碳過濾器，投資成本比較合理。推薦使用酸洗處理過的優(yōu)質(zhì)活性炭，去除硬度、金屬離子，細(xì)粉含量要非常低，否則會造成對膜的污染。新安裝的碳濾料一定要充分淋洗，直到碳粉被完全除去為止，一般要幾個(gè)小時(shí)甚至幾天。

我們不能依靠 5μm的保溫過濾器來保護(hù)反滲透膜不受碳粉的污染。 碳過濾器的好處是可以除去會造成膜污染的有機(jī)物，對于所有進(jìn)水的處理比添加藥劑更為可靠。 但其缺點(diǎn)是碳會成為微生物的飼料，在碳過濾器中孳生細(xì)菌，其結(jié)果是造成反滲透膜的生物污染。

亞硫酸氫鈉（SBS）是較大型RO裝置選用的典型還原劑。將固體偏亞硫酸氫鈉溶解在水中配制成溶液，商品偏亞硫酸氫鈉的純度為 97.5-99％，干燥儲存期6個(gè)月。SBS溶液在空氣中不穩(wěn)定，會與氧氣發(fā)生反應(yīng)，所以推薦2％的溶液的使用期為3-7天，10％以下的溶液使用期為7－14天。

從理論上講，1.47ppm的SBS（或 0.70ppm 偏亞硫酸氫鈉）能夠還原1.0ppm的氯。設(shè)計(jì)時(shí)考慮到工業(yè)苦咸水系統(tǒng)的安全系數(shù)， 設(shè)定SBS的添加量為每1.0ppm氯 1.8－3.0ppm。SBS 的注入口要在膜元件的上游，設(shè)置距離要保證在進(jìn)入膜元件有 29 秒的反應(yīng)時(shí)間。推薦使用適當(dāng)?shù)脑诰€攪拌裝置（靜態(tài)攪拌器）。

SBS 脫氯反應(yīng)：Na2S2O5 （偏亞硫酸鈉）+ H2O ＝2 NaHSO3（亞硫酸氫鈉）NaHSO3 + HOCl ＝NaHSO4（硫酸氫鈉）+ HCl（鹽酸）?NaHSO3 + Cl2 + H2O ＝NaHSO4 + 2HCl采用SBS脫氯的好處是在大系統(tǒng)中比碳過濾器的投資較少，反應(yīng)副產(chǎn)物及殘余 SBS易于被RO脫除。

SBS 脫氯的缺點(diǎn)是需要人工混合小體積的藥劑，在脫氯系統(tǒng)沒有設(shè)計(jì)足夠的監(jiān)測控制儀器時(shí)增加了氯對膜的威脅，而且在少數(shù)情況下進(jìn)水中存在硫還原菌（ SBR），亞硫酸會成為細(xì)菌營養(yǎng)幫助細(xì)菌的繁殖。

SBR 通常在淺層井水厭氧環(huán)境下有發(fā)現(xiàn)，硫化氫（H2S）作為 SBR的代謝產(chǎn)物會同時(shí)存在。脫氯過程的監(jiān)測可采用游離氯監(jiān)測儀， 用以監(jiān)測殘余亞硫酸根的濃度， 還可以采用 ORP監(jiān)測儀。

推薦的方法是監(jiān)測殘余亞硫酸根的濃度，以保證有足夠的亞硫酸根來還原氯。大多數(shù)商業(yè)化氯監(jiān)測儀的撿出濃度為 0.1ppm，這個(gè)值是 CPA 膜的余氯上限。直接利用 ORP 監(jiān)測儀監(jiān)控亞硫酸根濃度的方法不夠可靠，這種測定水中氧化還原電位的儀器的基線變化難以預(yù)測。

CPA 膜的耐氯能力大概在1000－2000ppm 小時(shí)（透鹽率增加一倍），1000ppm 小時(shí)等于在 0.038ppm 余氯下運(yùn)行3年。需要注意的是， 在一些情況下發(fā)現(xiàn)耐氯能力會因溫度升高（90華氏度以上）、pH（7以上）升高和過渡金屬存在（比如鐵、錳、鋅、銅、鋁等）而大大下降。

CPA 膜的耐氯胺能力約為50,000－200,000ppm小時(shí)（發(fā)生透鹽率明顯增加），這個(gè)值相當(dāng)于在 RO 進(jìn)水中含有 1.9－7.6ppm 的氯胺，膜可以運(yùn)行3年。同樣，在溫度升高、pH降低和過渡金屬存在時(shí)，膜的耐氯胺能力會變化。

在加州的一個(gè)三級廢水處理裝置上發(fā)現(xiàn)，在氯胺濃度6－8ppm進(jìn)水條件下，膜的脫鹽率在2-3年內(nèi)從 98％降到了96％。設(shè)計(jì)者要注意在氯胺化之后進(jìn)行脫氯還是必要的。氯胺是混合氯和氨的產(chǎn)物，游離氯對膜的降解作用要比氯胺強(qiáng)得多，如果氨量欠缺時(shí)會有游離氯存在。因此，使用過量的氨是非常關(guān)鍵的，系統(tǒng)監(jiān)測要確保這一點(diǎn)。

源洋水處理設(shè)備